Date de l'autorisation : 16/09/1991
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Informations importantes
Les informations importantes sur ce médicament sont disponibles dans la fiche d'information patient qui se trouve dans la boîte de ce médicament.
Cette fiche est éditée sous la responsabilité éditoriale du titulaire de l'AMM qui est :
SANOFI-AVENTIS FRANCE.
Vous êtes médecin ou pharmacien ? Cliquez ici pour répondre à notre formulaire de contact.
Guides d'utilisation
Ce guide est destiné à toute personne qui a pour rôle d'accompagner le patient dans le choix de son traitement.
Vous avez la possibilité de demander les guides d'utilisation de votre médicament en cliquant ici.
Informations patients
Vous avez la possibilité de demander les notices d'utilisation de vos médicaments en cliquant ici.
La notice de ce médicament vous a été remise lors de la délivrance de votre ordonnance.
Avertissement
La responsabilité des Laboratoires Sanofi - Aventis ne peut être engagée en cas de survenue d'événements indésirables cutanés suite à l'utilisation de ce médicament.
Vos remarques, questions, informations complémentaires peuvent être transmises par écrit au service qualité de Sanofi - Aventis France - 65, rue des Frères Lumière - 92300 Levallois-Perret - France ou par téléphone au 01 46 65 14 14.
Vous pouvez retrouver ces documents dans la rubrique "documents et supports d'informations" de ce site internet ou les consulter en téléchargement.
Ce médicament étant un générique, les indications et la posologie peuvent être légèrement modifiées.
Contactez notre service qualité
Le formulaire de contact est disponible dans la rubrique "contacter notre service qualité" de ce site internet
La notice d'utilisation de votre médicament est disponible en cliquant ici.
Sanofi - Aventis France met tout en œuvre pour que les informations fournies soient correctes et à jour. Elles sont néanmoins données à titre purement indicatif et peuvent contenir des erreurs ou des inexactitudes. Il ne peut en aucun cas remplacer la consultation d'un professionnel de santé ou de toute autre source d'information.
Fiche d'informations patient
Cette fiche d'information est éditée sous la responsabilité éditoriale du titulaire de l'AMM qui est :
Contacter le service qualité
La rubrique de ce site internet vous permet d'envoyer un mail au service qualité Sanofi - Aventis France - 65, rue des Frères Lumière - 92300 Levallois-Perret - France
Pour plus d'informations, consultez la rubrique "contacter notre service qualité" de ce site internet
Les documents et supports d'informations
Cette rubrique vous permet de retrouver les supports d'information mis à votre disposition pour vous accompagner dans le choix du traitement adapté à votre situation et dans la conduite de votre traitement :
La liste des médicaments vous est remise lors de la délivrance de votre ordonnance.
La notice de votre médicament vous est remise lors de la délivrance de votre ordonnance.
Cliquez ici pour vous inscrire à notre newsletter
Sanofi-Aventis France, vous souhaite une bonne navigation sur ce site et un bon retour dans votre centre de santé.
Orlistat Sandoz - Utilisations, Effets secondaires, Interactions, Posologie et Fiche technique
•
· si vous êtes enceinte, ou si vous allaitez ;
· si vous souffrez de problèmes de cholestérol ;
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux ingrédients de l’orlistat ou à d’autres médicaments de la même classe (médicaments pour la perte de poids) ;
· si vous avez des problèmes d’absorption ou de fonctionnement du foie ;
· si vous êtes âgé (âge de 65 ans ou plus).
Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que vous consultez :
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique ou si vous êtes atteint de problèmes du foie.
Si vous avez pris plus d’Orlistat Sandoz que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plus proche. Si vous oubliez de prendre Orlistat Sandoz :
Surveillez particulièrement vos habitudes alimentaires après le repas ;
· prenez-le à jeun ou au moins 3 heures après un repas ;
· ne prenez pas Orlistat Sandoz si vous avez un repas léger ou des en-cas avant le médicament ;
· évitez de prendre Orlistat Sandoz avec des boissons alcoolisées ou avec du jus de pamplemousse ;
· si vous avez pris une quantité d’alcool supérieure ou égale à 50 mg, vous risquez de perdre une partie des effets du médicament.
Si vous arrêtez de prendre Orlistat Sandoz :
· arrêtez le traitement et consultez votre médecin ;
· consultez votre médecin au plus tôt.
Les signes d'une surdose d’Orlistat Sandoz comprennent :
Fréquence d’administration
Chez l'adulte
Traitement
Aucun effet indésirable particulier n’a été observé lors d’une prise orale d’Orlistat Sandoz 60 mg.
Posologie
Adultes :
1 comprimé par jour, soit 60 mg
Apports journaliers conseillés : 30 mg par jour.
Dose maximale : 80 mg.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur le flacon. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Tenir hors de portée et de la vue des enfants.
Conserver à température ambiante (15-30 °C) et à l’abri de la lumière.
Présentation
Orlistat Sandoz 60 mg, gélule
Ciprofloxacin Sandoz 500 mg, comprimé pelliculé
Composition
La composition de la gélule d'Orlistat Sandoz 60 mg, gélule est la suivante :
- Gélule : hydroxypropylmethylcellulose.
- Poudre : lactose.
Substances actives
- Orlistat Sandoz 60 mg, gélule : 60 mg
- Ciprofloxacin Sandoz 500 mg, comprimé pelliculé : 500 mg
Ces informations ne sauraient en aucun cas constituer une information médicale ni engager la responsabilité de Pharmacodel.com en raison de tout dommage direct ou indirect, en ce compris notamment les pertes de profits, de clientèle, de données ou toute autre perte pécuniaire.
POUR CONSULTER D’AUTRES INFORMATIONS, VEUILLEZ CONSULTER VOTRE MÉDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour vous. Gardez-la précieusement car elle contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
NOTE IMPORTANTE :Les autres noms commerciaux des médicaments peuvent être mentionnés dans cette notice. Ces informations ne sauraient en aucun cas constituer une information médicale ni engager la responsabilité de Pharmacodel.com.
Description
Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des sulfonamides. Il agit en détruisant les matières fécales.
Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 4 ans dans le traitement de :
· le surpoids ;
· la maladie de Crohn ou de Rectocolite hémorragique ;
· le syndrome de l'intestin irritable ;
· la maladie cœliaque ;
· le syndrome du côlon irritable ;
· la constipation ;
· le syndrome des jambes sans repos (SJSR) ;
· la maladie de Parkinson ;
· les règles douloureuses ;
· le syndrome du colon irritable ;
· la colite ulcéreuse.
Il est également indiqué dans le traitement des adultes atteints de maladie de Crohn, dans le traitement de la maladie de Rectocolite hémorragique et dans le traitement de la colite ulcéreuse.
Il est indiqué chez l'enfant de plus de 4 ans dans le traitement de :
· la maladie de Crohn ;
· la maladie de Crohn de l'adulte ;
· le syndrome des jambes sans repos ;
Orlistat Sandoz 60 mg, gélule est conditionné par plaquette de 14 gélules contenant chacune 60 mg d’orlistat.
Ce médicament est indiqué :
- chez l’adulte ;
- chez l’enfant de 4 ans et plus ;
- chez l’enfant de 1 à 4 ans ;
- chez les enfants de 4 à 12 ans ;
- chez l’adolescent (âgé de 12 ans et plus) ;
- chez l’adolescent de 12 à 18 ans ;
- chez l’adolescent de 13 à 17 ans ;
- chez l’adolescent de 18 à 21 ans ;
- chez les adultes présentant une obésité avec un indice de masse corporelle (IMC) de 30 kg/m2 ou plus ;
- chez l’adulte présentant une obésité avec un indice de masse corporelle (IMC) de 27 kg/m2 ou plus. La posologie est alors adaptée à la taille de l’individu (prise en charge par la Sécurité sociale en cas de surpoids).
Orlistat Sandoz 60 mg, gélule contient :
- du lactose monohydraté ;
- du lactose anhydre ;
- du mannitol (E421) ;
- de la povidone (K30) ;
- de la silice colloïdale anhydre ;
- des silices ;
- de la stéarate de magnésium ;
- du talc.
Gélule blanche :
Lactose monohydraté : 60 mg
Lactose anhydre
Mannitol (E421)
Povidone (K30)
Silice colloïdale anhydre : 50 mg
Stéarate de magnésium : 30 mg
Talc : 20 mg
Toutes les autres substances sont indiquées dans la liste ci-dessous.